质量管理员的职责是什么

导读：质量管理员的职责是什么 篇一 1、负责制定年度质量管理体系工作计划，并监控计划实施情况。 2、负责依据质量管理体系要求，进行质量体系策划，并形成书面体系文件。 3、负责修订... 如果觉得还不错，就继续查看以下内容吧！

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　　质量管理员的职责是什么 篇一

　　1、负责制定年度质量管理体系工作计划，并监控计划实施情况。

　　2、负责依据质量管理体系要求，进行质量体系策划，并形成书面体系文件。

　　3、负责修订、完善质量管理体系文件。

　　4、负责编制定质量体系内审和管理评审实施计划，并协助组织内审核管理评审。

　　5、负责编制质量体系内审报告、管理评审报告，下达整改计划并做好整改效果验证。

　　6、负责根据第二、三方审核计划，指导审核准备及审核安排，指导各部门对审核发现的不符合性整改及效果验证，收集和汇总不符合项报告整改资料。

　　7、负责定期监督、检查部门管理体系运行情况，并向上级报告；做好月度绩效考核质量指标监控，并跟踪验证各部门整改计划实施效果。

　　8、负责完成上级交代的其他任务。

　　质量管理员的职责是什么 篇二

　　1、合理进行全公司物资供应工作及供方的管理;

　　2、定期督导采购员对采购订单的签订及归档管理;

　　3、定期督导采购员采购物资及外协加工必须在合格供方中进行，并对各环节的质量负责;

　　4、定时督导采购员对检验不合格的外协及外购件及时办理退货、换货或返工处理;

　　5、对不按文件和计划采购的外协或外购件所造成的经济损失和影响产品质量负责;

　　6、负责供方的评定，建立合格供方/外协加工厂商档案，并做好物料采购成本控制和合理库存控制，以便提高资金周转率;

　　7、定期督导采购员对供方PPAP资料的提交;

　　8、配合财务部，做好采购物料的资金分配计划;

　　9、及时督导采购员对进料品质异常的联络及处理;

　　10、配合经理对部门工作管理及执行。

　　质量管理员的职责是什么 篇三

　　1、负责各种质量档案(包括质量台账、记录、供应商及客户档案、产品档案等)的整理和归档工作。

　　2、负责处理医疗器械质量查询，答复质量问题并做好记录。

　　3、负责对首次合作的医疗器械供货者、产品、购货者资格的审核，并上传相关资质。

　　4、监督入库验收岗和出库复核岗对医疗器械产品的判定工作

　　5、负责不合格医疗器械处理过程的监督，并做好相关记录。

　　6、配合商务部、技术服务部等做好用户访问及客户满意度调查等工作，并建立相关档案。

　　7、负责医疗器械不良反应信息的处理及报告工作。

　　8、负责收集和分析医疗器械质量信息，并做好反馈工作。

　　9、领导安排其他工作

　　质量管理员的职责是什么 篇四

　　1、负责处理及管理食品厂SC的相关文件。

　　2、来料检验，对进厂物料进行质量指标检验，并整理物料报告。

　　3、做好物料入库检验的质量检验记录，对所检物料的质量情况进行统计、分析。

　　4、完成产品检验并完成原始记录报告，出具成品检验报告，并对每批产品做留样工作。

　　5、对检验中发现的质量问题及时进行信息、数据的分析，并及时向上级汇报。

　　6、负责产品质量状态标识工作，严格控制不良品。

　　7、负责生产现场各环节点的检查与记录。

　　8、监督生产部严格执行生产工艺流程和作业指导书。

　　9、负责工作现场的环境管理及检验工具的维护保管。

　　10、上级领导交办的其他事情

　　质量管理员的职责是什么 篇五

　　1、负责公司自营板块和三方业务板块供应商、客户、品种的证照、批准证明文件、品种资料、、体系调查表、质量协议等的收集和有效管理。负责供应商、客户、品种的质量档案的建立和动态管理;

　　2、负责信息系统内质量基础数据的建立和动态维护，实施信息系统内各类质量关键信息的&39;有效控制;

　　3、负责重要质量信息的收集、分析、汇总、传递、反馈和处理。负责客户质量查询、质量投诉、质量召回、不良反应的及时上报、反馈和处理。负责药监部门监控平台的信息上传;

　　4、负责质量总部北京工作的现场管理、人员管理和质量培训;

　　5、协同参与各类药监部门例行检查、专项检查和飞行检查。及关键供应商、客户、物流委托方的质量审计;

　　6、负责日常作业过程中的变更与偏差管理，过程质量监测、纠正与预防。配合供应商及客户的KPI跟进、定期报表、问卷调查和信息反馈;

　　7、负责相关质量的撰写，以及质量工作相关原始凭证、记录、报表、培训、管理报告、资质文件的档案管理。协同物流部门建立健康档案;

　　质量管理员的职责是什么 篇六

　　1.承担药店药品质量的主要责任。

　　2.负责药店的日常管理。

　　3.负责提供必要的工作条件，保证药店质量管理员有效履行职责。

　　4.应当由执业药师担任，并履行执业药师的相关职责，可开展处方审核和药学服务工作。

　　5.确保企业按照本《规范》要求经营药品。

　　6.负责药店质量管理机构的设置，确定各岗位质量管理职能及质量管理员的质量否决权。

　　7.审定药店质量管理制度。

　　8.研究和确定药店管理工作的重大问题。

　　9.确定药店人员质量奖惩措施。10.拟订和组织实施药店内部管理机构方案。

　　11.拟订药店的基本管理制度和制定药店的具体规章并参与考核各项制度的&39;实施情况。

　　12.决定职工的聘任或者解聘，拟订职工的工资，福利、奖惩。

　　13.负责药店内外环境卫生的清洁检查，保证药店财产及员工安全。

　　14.负责外来客人的接待及组织外来人员参观、学习等工作。

　　15.负责办公用品、办公设备的管理和调配及文件、资料的收发、管理。

　　16.负责药店证照、年检、更换等事宜。

　　17.负责药店员工培训计划的制订、组织实施。进行学历及技术证书的审核、确认，每年组织员工进行健康检查，对健康情况异常者，调离原岗位，并建立培训、健康档案。

　　质量管理员的职责是什么 篇七

　　1、负责执行流通环节的质量管控工作，及相关部门质量目标分解，绩效指标设计，并组织进行评估、验证;

　　2、参与收集事业部预开发新产品市场同类产品样品，总结相近产品特性及市场接受度，为新品设计开发提供信息;

　　3、负责对消费者反馈信息进行收集、汇总、跟踪、传递，确定市场投诉责任主体，推动职能部门实施改善，同时培训本职能部门员工及销售员工、经销商有效识别系统性问题，监督销售在规定时效内进行有效处置，预防事件升级，同时协助对事件处置提供技术支持;必要时协助质量保证经理获取投诉样品，便于准确定位质量问题，并及时启动改善行动;

　　4、负责策划召回管理流程与要求，定期组织召回演练，协调工厂、物流、销售等相关部门完成事业部产品召回，针对演练发现提升机会，开展推进改善行动，提升事业部危机应对速度和能力;负责策划流通环节食品安全应急预案并定期组织演练，推动提升涉及环节人员的反应速度及对风险的敏感度;

　　5、组织策划产品终端形象检查工作，针对发现改善机会，负责与责任部门沟通改善方案，跟进改善行动落实及效果。对各种途径发现的批量质量问题涉及产品制定处置计划，并协调资源，快速处置，确保最大限度降低市场风险;

　　6、组织针对新项目新材料新包装上市前三个月市场表现的跟踪评估，与市场同类产品进行比较，向新项目新材料经理提供市场支持性信息;

　　7、组织对不同产品临期产品抽样，按指定地点邮寄样品;每月按事业部要求针对每个工厂在市销售产品进行抽样，并按指定地点邮寄样品;以上样品需详细记录销售环境等信息，并反馈给质量保证经理;

　　8、协同销售人员处理重大客诉、wj事件，以及打假工作。

　　质量管理员的职责是什么 篇八

　　1、认真执行《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械经营质量管理规范》及相关法律、法规及行政规章;协助企业负责人做好医疗器械的质量管理工作;

　　2、负责制定本企业质量方针目标，编制质量;

　　3、负责制定、修订、审核企业质量手册、质量管理体系控制程序文件及质量管理环节控制程序;

　　4、协助各部门根据公司的质量方针和目标制定工作计划、目标;

　　5、负责实施公司质量管理制度和质量管理体系运行;

　　6、定期检查商务、仓储、销售人员等部门执行质量管理制度的情况;

　　7、收集、传递、反馈有关医疗器械质量管理信息，随时关注医疗器械质量动态;收集本公司销售医疗器械的不良反应信息，并做好记录;

　　8、解答其他单位或部门提出的关于医疗器械质量管理方面的查询;

　　9、定期对员工进行法规、质量等培训，并建立档案;

　　10、有关《许可证》的换证、变更事宜;

　　质量管理员的职责是什么 篇九

　　1、主持质量管理部日常工作，负责制定和优化质量管理流程和制度，推进质量管理的制度化、规范化。

　　2、根据产业发展整体规划，负责事业部质量管理工作的规划、策划、实施与监控;

　　3、负责组织持续质量改善活动，提升质量控制水平，降低质量损失，实现质量目标;

　　4、负责组织产品及实现过程质量标准的制定、完善与发布实施;

　　5、负责产品及过程的质量监督管理，质量追溯管理，质量统计分析，质量报表审核等;

　　6、负责质量体系建设、维护及认证工作;

　　7、负责供应商质量认证、监督管理与绩效考核;

　　8、协助经营班子完成相关决策分析，推进质量文化建设。

　　9、负责其它质量管理相关工作。

　　质量管理员的职责是什么 篇十

　　制程巡检专员的主要职责是在制程检验主管的领导下，负责生产制程巡检工作，识别、指导生产中潜在的质量问题，改善产品质量。

　　1.协助主管完成质量管理制度的建设

　　(1)协助制程检验主管制定制程检验标准和相关管理制度

　　(2)负责向相关部门传达和解释制程巡检工作的有关文件

　　2.负责具体的制程巡检工作

　　(1)抽检在制品的质量，对现场作业(操作)规范提出修正意见与建议

　　(2)对与质量相关的各个制程环节进行巡检、确认

　　(3)对在制品的临时存放地点和运输环节进行定期巡检，纠正不合理操作

　　(4)填写制程巡检报告，向制程检验主管反映质量具体情况

　　3.制程质量问题与事故的调查分析

　　(1)分析制程的有关资料和检验记录，及时发现生产过程中的质量问题

　　(2)负责协助生产部门处理生产过程出现的质量问题和质量事故

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